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这也意味着健帆生物具有典型的一个技术吃遍天下的企业特征。鉴于血液灌流技术仍处于推广的初期，国内还没有出现足够强大的竞争对手，公司仍能保持较高的增长速度，并维持高毛利率。一次性血液灌流器属辅助治疗手段，并没有直接蚕食其他医疗企业的市场份额，因此在公司发展初期顺风顺水，没有阻力。
健帆生物所处高增长的行业的领先位置，未来业绩增长确定性较强，但是需要注意的是血透中心建设进度、血透治疗渗透率、血透加血液灌流方式治疗率的变化情况。
健帆生物的潜在风险
虽然形式一片大好，但公司的未来业务布局十分关键，直接关系到业绩增长可持续性。一旦血液净化细分领域的市场开发殆尽，公司将失去成长性。
对于医药公司而言研发尤为重要，然而当前公司在研发费用上投入占销售收入的比重约4.5%左右，而销售费用占了接近30%（以2019年数据为主），公司处于产品和公司品牌的推广期，依赖营销促进业绩增长。
不过，虽然健帆生物过往几年维持着高毛利，但现在这种优势可能面临被打破的局面。健帆生物的血液灌流产品也属于医用耗材，一旦被被集采，或许很难将保持如此的高毛利。根据健帆生物投资者关系活动记录表，有投资者提问，若公司产品纳入“集中带量采购”，将对公司经营业绩的影响。
不过，健帆生物称，根据国务院办公厅发布的《治理高值医用耗材改革方案》，目前拟纳入集中采购的医用耗材主要是具有“临床用量较大、采购金额较高、临床使用较成熟、多家企业生产”等四个特点的高值医用耗材，而血液灌流器并不满足以上四个特点。同时，血液灌流是较为新兴的技术，还需要做大量推广工作，血液灌流在尿毒症领域的渗透率也不高。与健帆相比，其他7家在国内取得血液灌流器注册证的企业存在一定差距，所以预计短期内公司产品不会被纳入带量采购范围。
但这其实并非绝对，万一公司产品被纳入集采，或许能提升部分市场份额，但按照此前医用耗材集采的降价幅度，健帆生物的盈利或将降低，这也成为健帆生物的潜在风险之一。而针对目前公司新增的透析器、透析粉液等产品，其称完全有信心生产出高质量的透析器和透析粉液产品，利用“高质量的产品”+“有竞争力的市场价格”来打开透析器和透析粉液等产品的市场，扩大营收规模。但其实公司属于后进入者，进入到透析粉/液、透析器领域，将直接与原有的企业正面竞争，市场拓展困难重重。
对于当前的健帆生物来说，讲好血液灌流的故事尤为重要，因为这个故事支撑着其近600亿的市值和业绩命门。
在健帆生物用陈院士2005年的一篇《不同血液净化方式对蛋白结合类毒素的清除作用》来证明包装血液灌流用于清除尿毒素中大分子有效性的同时，却也忽略了文中另外一段话。“但这些措施清除中大分子类毒素和蛋白结合类毒素的效率低于它们的体内增长速度，大量毒素在患者体内蓄积，长远并发症发生率仍然高。”
意思是，不管是哪种方式在清除中大分子毒素和蛋白结合毒素有较高的效率，人体会很快启动“正反馈”机制、补充被清除的物质。也就是说，这些方法（包括血液灌流）“临床有效性”明显不足。当血液灌流临床有效性仍存疑的情况下，凭借14亿元支撑其近600亿估值的体系的健帆生物或许将不再那么稳固。
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