对于一家企业而言，财报就像一本故事书，并非是索然无味、纯粹数字表格性的东西，因为数字背后所体现的是企业发展水平、企业盈利能力和企业发展方向等深层次的内容。日前，植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团上海复星医药就公布了其2022年第一季度报告。

　　据该季度报告显示，2022年一季度，复星医药实现营业收入103.82亿元，同比增长28.87%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润8.01亿元，同比增加1.43亿元，增长21.73%。

　　复星医药在报告期内净利润和营收双双创出新高，受益于复必泰（mRNA新冠疫苗）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、肝素系列制剂等产品的增长贡献。以复必泰（mRNA 新冠疫苗）为例，截至2022年3月末，复星医药已向港澳台地区供应了至少2400多万剂复必泰疫苗。

　　作为一家创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药在2022年一季度持续推进创新产品、技术的开发落地。今年3月份，复星医药自主研发的汉斯状（斯鲁利单抗注射液）获国家药监局附条件上市批准（用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H）的成人晚期实体瘤适应症)，并已陆续在江苏、天津、浙江、广东、湖南、北京等地医疗机构进入临床应用。同月，合营公司复星凯特第二款CAR-T细胞治疗产品FKC889（用于治疗既往接受过二线及以上治疗后复发或难治性套细胞淋巴瘤（r/r MCL）成人患者）获批于中国境内开展临床试验。此外，汉斯状（斯鲁利单抗注射液）联合化疗一线治疗广泛性小细胞肺癌（ES-SCLC）在中国境内（不包括港澳台，下同）的药品注册申请获正式受理、汉斯状（斯鲁利单抗注射液）用于治疗小细胞肺癌（SCLC）亦获美国 FDA 孤儿药资格认定。

　　今年2月份的时候，复星医药生物药平台复宏汉霖与Getz Pharma订立许可及供应协议，就汉达远（阿达木单抗注射液）授予Getz Pharma在亚非欧11个新兴市场的独家商业化权益，进一步拓展海外市场。

　　此外，今年4月份，复星医药自主研发的新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）也于中国境内获批上市，积极支持抗击疫情。

　　而在今年第一季度，复星医药先后获MPP许可生产并向全球约定区域的中低收入国家供应默沙东新冠口服药 Molnupiravir 及辉瑞新冠口服药奈玛特（Nirmatrelvir）的仿制药和奈玛特韦/利托那韦（Ritonavir）组合，许可生产范围包括原料药及成品药。复星医药在创新研发、BD、生产运营及商业化等方面积极践行国际化战略，努力提高新冠治疗药物在全球中低收入国家或地区的可及性和可负担性，持续为全球抗击疫情贡献力量，挽救更多生命。

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