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4月5日报道,生物制药公司创胜集团日前向港交所递交招股书，准备在香港上市。
年亏损超3亿
创胜集团是集发现、研究、开发、制造及业务拓展能力为一体的临床阶段全球生物制药公司。创胜集团管理团队及主要业务（包括临床开发、监管准入及业务拓展）位于中国及美国，而创胜集团的发现、研发、工艺开发及制造团队均位于中国。
创胜集团已开发功能独有的抗体发现平台，即免疫耐受突破（IMTB）技术平台，使创胜集团能够生成针对难以在啮齿动物中生成的非保守及保守蛋白质的抗体及透过使用传统平台发现难以发现的隐藏表位。
创胜集团利用IMTB技术平台，创胜集团已生成TST001（靶向claudin18.2保守表位）及MSB2311（一种与表位结合而令MSB2311具有pH依赖性抗原结合特性的PD-L1靶向抗体）。
此外，创胜集团的转化研究平台令创胜集团能够对肿瘤对研究药物的应答进行建模及更好了解药代动力学╱药效学（PK/PD）特征，以指导临床研究的设计及开展以及对与靶向不同信号传导疾病通路的药物联用的联合疗法方案进行评估。
2019年3月，创胜集团与礼来公司（‘礼来制药’）就与某些化合物，特别是礼来制药所称的LY-2541546 （Blosozumab）、LY-3108653和LY-2950913（各自为‘许可化合物’）相关的某些技术、专利权和专有材料达成了一项许可安排。
根据协议，礼来制药向创胜集团授予独家的、含特许权使用费的许可，并有权在开发、使用或商业化所需的或合理有用的专利（‘许可专利’）和专有技术（‘许可专有技术’）以及许可化合物或任何含有或包含许可化合物（无论是否作为唯一活性成份）的任何药物组合物或制剂的制造专利╱专有技术项下授予转许可。
2020年11月23日，创胜集团与上海礼邦医药科技有限公司（‘礼邦医药’）签订了框架合作协议（‘框架协议’），据此，创胜集团将与礼邦医药成立合资公司，以在大中华区开展TST004的临床前研究。2020年12月30日，创胜集团还与礼邦医药签订了合作与许可协议，以进一步落实双方在框架协议下的合作安排。
根据合作与许可协议，创胜集团须向合资公司授予一项不可撤销的、永久的、独家的和可转许可的许可，以在与（i）血栓性微血管病、（ii）肾脏疾病和（iii）血液疾病有关的某些许可适应症的许可专利和许可专有技术范围内，在大中华区研究、开发、商业化、使用、进口、承诺销售、出口和销售某许可产品（即以TST004为唯一活性药物成份的制剂）。
IPO前，创胜集团已自主发现及开发创胜集团九种候选药物中的八种，涵盖经证实、部分经证实及全新的生物通路。
具体而言，创胜集团有1种核心产品：MSB2311，一种针对实体瘤的人源化PD-L1单克隆抗体（单抗）候选药物；及4种关键候选药物：TST001，一种针对实体瘤的人源化claudin18.2单抗候选药物；TST005，一种针对实体瘤的PD-L1/TGF-β双重功能抗体候选药物；TST002 （Blosozumab），一种针对骨质疏松的人源化硬骨素单抗候选药物；及TST004，一种针对肾病的人源化MASP-2单抗候选药物。
除上述候选药物外，创胜集团亦正在开发多种前期创新生物候选药物。例如，创胜集团正在开发TST003，一种全球潜在首款靶向由肿瘤相关成纤维细胞或具有间充质表型的肿瘤细胞产生的新型免疫调节蛋白的治疗抗体候选药物。 共2页 [1] [2] 下一页 搜索更多: 创胜集团 |
