南京新百收购美国生物医药公司Dendreon的事项，日前已获中国证监会审核批准，这意味着FDA 美国食品药品监督管理局批准的首个细胞免疫治疗药物普列威即将登陆A股。

　　Dendreon总部宣布，为加快核心产品普列威（Provenge）在中国的上市步伐、造福患者，将投入3000万美元用于在上海张江建立细胞工厂、开展注册研究、临床试验、工艺验证等。其中，细胞工厂完工后将满足普列威在中国的注册申报阶段需要。

　　创新药落地政策利好

　　以往，进口创新药从审批到正式落地是一个相对比较漫长的过程，而几个月前，国家食药监总局（CFDA）仅用了9天就批准了9价HPV疫苗在国内有条件上市，堪称“火箭速度”。去年3月，肺癌靶向药泰瑞沙在在国内获批也仅用了不到两个月。

　　业内人士指出，从2017年开始，CFDA掌握了大量创新药安全性和有效性的相关数据，这些数据的收集切实帮助到患者急需的创新药审批“提速”。

　　这一政策无疑将利好仍在排队等待审批的众多创新药，其中上市公司南京新百收购获批的细胞免疫治疗创新药普列威就是其中一例。

　　据了解，普列威是美国生物医药公司Dendreon的核心产品，该药历经近20年研发，投入超10亿美元，通过三个Ⅲ期临床试验，在2010年被美国FDA批准上市用于治疗晚期前列腺癌，这是FDA批准的首个细胞免疫药品，也是目前治疗晚期前列腺癌的唯一细胞免疫药物。

　　2017年底，南京新百公告拟以59.68亿元收购Dendreon，借助普列威进入生物制药领域的热门方向和技术前沿——肿瘤细胞免疫治疗行业。今年5月，证监会上市公司并购重组审核委员会审核通过该收购事项。

　　普列威在美国已上市8年，安全性和有效性已得到充分验证。普列威临床试验数据显示，接受普列威治疗的患者中位生存期为 25.8个月，能够延长晚期前列腺癌患者的整体生存率，且副作用非常轻微。

　　而在上市后的临床研究中，对接受普列威有效治疗的1902例患者的数据进行分析后显示：总生存期中位数达到30.7个月。普列威从2010年上市至今，目前在美国已有超过3万名男性患者接受了治疗。

　　此外，2017年12月国家食药监总局对《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则》（试行）相关问题解读时表示，产品放行可参考国外已上市品种。这意味着普列威这类具有成熟质控标准、可靠检测方法、详实临床前数据、临床数据的产品有望大大缩短国内申报时间。

　　CFDA无论是加速批准疗效确切的创新药上市，还是对细胞制品放行参考国外已上市品种，对普列威在国内的上市都是重大利好。

　　斥巨资建设中国超级细胞工厂

　　Dendreon董事长徐芳介绍，建细胞工厂是加快普列威在中国上市的关键一步，Dendreon位于上海张江的细胞工厂面积为2000平米，目前正在有序装修及技术转移。

　　普列威的生产流程具有很高的技术门槛和壁垒，其细胞工厂是FDA批准的最早的细胞工厂，代表了FDA的金标准，其中加利福尼亚工厂是FDA细胞免疫治疗GMP（药品生产质量管理规范）的培训基地 。

　　普列威上市8年，历经数百名高精尖研发人员和专业技术人员安全有效的临床实践，多次成功技术转移，共确立1500项标准化流程操作，合理的功能模块布局、严谨的人物流动线设置、高效的检测手段以及全面的追踪系统，也使得其细胞工厂成为该行业的“范本”。

　　徐芳表示，对于张江细胞工厂，一方面中国团队与美国团队密切合作，力求复制美国细胞工厂成熟的设计流程和标准化生产规范；同时，也会结合中国对细胞免疫疗法产品生产的GMP标准、现代化洁净室设计理念，打造更人性化、更先进的世界一流细胞工厂，以更好的产品品质服务中国前列腺癌患者。

　　徐芳还介绍，张江细胞工厂未来也可成为CAR-T、TCR-T等细胞免疫产品的生产平台，为配合未来更加丰富的产品管线，细胞工厂设置了多条洁净生产功能区，一方面提供更充足的产能，另一方面也避免了多管线生产时可能产生的交叉污染等风险。据介绍，Dendreon在南京将建规模更大的超级细胞工厂，目前各项工作也都在快速推进中。

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