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国家食药监总局日前发布公告称，强生代理的The AnspachEffort,Inc.企业主动召回气动骨组织手术设备。北京商报记者调查发现，近年来强生多次召回生产及代理医疗器械，已引发了业内对强生在公司管理、生产研发等方面的质疑。
产品召回频发
强生已然成为各地食药监局医疗器械产品召回榜单上的“熟面孔”。国家食药监总局近日发布公告称，强生代理的企业The AnspachEffort,Inc.因生产的气动骨组织手术设备随附产品的使用说明不包括建议的维护期，主动召回气动骨组织手术设备（注册证编号：国械注进20152543543）。
北京商报记者发现，近年来强生多次召回生产及代理医疗器械。公开资料显示，2017年7月，国家食药监总局发布公告称，强生可吸收性缝线（VICRYL PLUS）（注册号：国食药监械（进）字2012第3654478号（更））产品在市场监督抽检中，经检验，线径项目不符合注册产品标准进行主动召回；强生双向引导鞘管（注册号：国械注进20153771320号）产品包装袋一侧未密封，可能导致包装袋无菌屏障被破坏，公司进行主动召回。
2017年1月，上海市食药监局发布公告称，经过强生公司调查，确定由于PFNA刀片打入器在激光焊接处部分或完全断裂，从而导致手柄与手术工具的内部轴杆分离，公司主动召回相关产品。2015年12月，强生主动召回在中国市场销售的骨定位针、骨科复位钳、皮肤缝合器，以及未在中国销售的其他4款产品。
美国强生公司成立于1886年,处方药、消费者保健及医疗器械是公司三大业务板块，其中，消费品业务更为一般顾客熟知，医药和医疗器械类在公司销售总额中占比较大。医疗器械业务曾是强生最大的部门，但近几年表现疲软，被制药部门超过，又跌势明显。2015财年，强生医疗器械销售额同比大跌8.7%，成为业绩表现最差的部门。
品牌受影响
业绩较差让强生医疗在开始转型重组的同时宣布裁员，而产品多次召回则让市场对强生在医疗管理、生产研发等方面产生质疑。
2016年1月，强生宣布医疗器械部门裁员3000人，占到该部门全球岗位的4%-6%。被裁掉的包括骨科、外科及心血管器械，但不涉及消费类器械、视力保健和糖尿病护理产品。
裁员后，医疗器械不再是强生业绩最差的部门，成为公司第二大经济收入来源。公开财务数据显示，今年上半年，医疗器械业务收入为130亿美元，占公司总收入的36%，盈利占比为23%。其中，整形及外科手术设备的总收入占强生医疗器械业务收入的36%；视力保健尤其是隐形眼镜业务占了医疗器械业务收入的14%，剩下的医疗器械收入则来自于心血管器械、糖尿病护理和诊断设备领域。 共2页 [1] [2] 下一页 云集微店强势联盟强生等30余品牌 传销“阴影”难消 强生爽身粉致癌被索赔27.8亿元 搬中医药典做救兵 致癌官司再败诉 强生消费品业务或受累 强生再输爽身粉致癌案 在美被判赔偿一名女性4.17亿美元 强生又陷“致癌门” 被判赔款4.17亿美元 搜索更多: 强生 |
