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三胞拿下美国医药界谷歌 袁亚非谈海外投资逻辑

  收购后只给激励不给限制

  王扬表示,收购丹德里昂公司后,所有的管理和技术团队都将继续保留。因为Valeant公司对丹德里昂进行了重组和优化结构,丹德里昂的业绩证明目前的团队非常出色,所以三胞会继续保持团队的稳定性。“三胞会给很多考核和激励机制。”她认为,这也是三胞集团在海外并购中惯常的思维。

  作为中国企业的资产,丹德里昂技术和团队归入三胞集团后,将获得更多中国乃至亚洲市场的资源,产品也将加速在中国及东南亚推开。

  据王扬透露,Provenge在中国的技术转移、注册申请等工作已经展开,并与相关主管部门进行多次沟通,得到了主管部门的积极回应。“这款药很出名,中国的医院对它很有好感,院士也很了解。”她说,“另外,中国细胞疗法也希望有审批的标准,希望能借鉴美国的标准,该产品在国内上市后,中国在细胞免疫治疗领域也会慢慢发展出自己的细胞疗法。”

  对中国的患者而言,王扬告诉第一财经记者,如果能在中国建立生产基地,这款药的成本存在可观的降价空间,原材料成本、人力成本和配送成本都存在一定的降价空间,让中国患者可能享受到比美国市场低的价格。

  然而,免疫细胞治疗药物在价格上和一般药物相比仍然比较昂贵。王扬表示,在Provenge引入中国的过程中,三胞会借鉴美国的实践经验,与主管部门进行商议,通过保险体系的创新覆盖,让中国患者能享受这项前沿技术的同时,不会承担过重的经济压力。

  2016年12月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)发布了《细胞制品研究与评价技术指导原则》(征求意见稿),第一次明确了细胞免疫治疗产品的药物属性,结束了多年来细胞免疫治疗是技术还是药品的争议。2017年5月11日,CFDA连发了三份关于鼓励药品医疗器械创新改革的相关政策(征求意见稿),明确将加快临床急需药品医疗器械审评审批,支持新药临床应用,接受境外临床试验数据和国际多中心药物临床试验数据等。6月19日,CFDA宣布正式加入ICH,即国际人用药品注册技术协调会,这意味着中国将逐步转化和实施国际最高技术标准和指南,推动国际创新药品早日进入中国市场。这些政策也为Provenge在国内审评与上市带来利好。

  (来源:第一财经日报 缪琦)

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