中国民营企业成为了美国细胞免疫药物的新东家。6月29日，国内民营企业三胞集团宣布，收购美国生物医药公司Dendreon的交易完成交割。

　　这意味着旗下拳头产品Provenge——首个也是唯一被美国食品药品监督管理局(FDA)批准的前列腺癌细胞免疫治疗药物迎来了中国的新东家。三胞集团表示，这是中国企业首次在美国收购生物类原研药，Provenge也是中国企业在海外收购的唯一细胞免疫治疗药物。

　　公开资料显示，Dendreon生物医药公司创建于1992年。经历了16年研发后，2010年，Provenge被美国 FDA正式批准用于治疗转移性去势抵抗性(激素难治性)前列腺癌(mCRPC)，这也是美国FDA批准上市的首个前列腺癌自体细胞免疫治疗药物。自2010年在美国上市以来，已有超过2万名前列腺癌患者接受了Provenge治疗。美国各大医疗保险包括Medicare(保健医疗)、Medicaid(医疗补助)和商业保险均也将Provenge纳入覆盖范围。

　　今年1月，三胞集团与Dendreon母公司Valeant达成协议，以8.19亿美元收购Dendreon100%股权。历时5个多月，三胞集团的“海淘”完成。

　　在新闻稿中，三胞集团总裁杨怀珍介绍，通过此次交易，三胞集团不仅获得Provenge细胞免疫治疗药物的完整知识产权，更是收获了Dendreon生物公司顶尖的人才团队、世界先进水准的细胞免疫药物研发平台、生产平台、临床应用平台、物流配送平台等，更为重要的是，还收获了被称为细胞药物核心的质量管控标准与质量保证体系。这也意味着，借助Dendreon的研发平台、生产平台、质管标准等，三胞集团未来或可布局更多细胞免疫研发项目。

　　交易完成后，三胞集团在继续拓展美国与欧盟市场的同时，希望尽快将Provenge引入中国以及东南亚国家，使更多中国和东南亚患者受益于前沿精准医疗的成果。精准医疗是三胞集团近年来着力布局的大健康产业拼图中的关键一环，目前三胞在中国和东南亚拥有全球最大的脐带血干细胞存储资源，还进军基因检测业务，而脐带血干细胞存储和基因检测带来的基因大数据是发展精准医疗的基础;此外，三胞旗下养老业务拥有超过600万的老年用户，而Provenge针对的正是前列腺癌这种高发于老年男性的病种。

　　（来源：腾讯财经 作者李伟）

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