然而在一切尚未有定论的情况下，复兴医药的公告中就称会在2016年1月之内恢复小牛血类药品的生产。
复兴医药为何如此急切？
“作为辅助用药，小牛血类药品其实是一种‘万金油’，可用可不用，但他的利润却不容小觑。”曹健向记者介绍。
公开资料显示，小牛血类药品“奥德金”5ml的原料成本不到一元，出厂价8元，到了医院患者手中就要50元。公开数据显示，在国内样本医院小牛血去单排提取物制剂市场上，“奥德金”以绝对优势占据75.59%的份额。
根据复星医药的复产计划，法治周末记者向其求证提升后的原料供应商标准如何制定，以及是否经过了食药监总局的审核，得到回复称一切以公告信息为准。但截至发稿，记者并未收到“奥德金”恢复生产的确切消息。
记者同时致电食药监总局确认复星医药的复产计划是否得到批准，以及在新的行业标准出台前生产是否存在潜在风险，截至发稿尚未得到回复。
子公司频陷药品行业性事件
这并非复星医药首次卷入药品安全行业性事件。
2015年，食药监总局颁布了“史上最严药物临床试验数据自查令”，重拳打击临床试验数据作假。
2015年7月22日，食药监总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告》（以下简称《自查公告》），允许企业主动撤回有问题的申请，并不予立案核查，清单共涉及1622个品种。
恰逢这一紧张时期，公开资料显示，复星医药的子公司共撤回三批次的药品申请。
2015年11月24日，复星医药苏州控股子公司向江苏省食药监局药品注册处就撤回法罗培南钠片报生产提交申请。
2015年12月2日，复星医药控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司（以下简称“洞庭药业”）向湖南省食药监局药品注册处就撤回盐酸度洛西汀肠溶片报生产提交申请。洞庭药业现阶段已投入590万元研发费用。
2015年12月15日，复星医药公告，其控股子公司重庆药友制药有限责任公司和重庆医药工业研究院有限责任公司向重庆市食药监局就“撤回盐酸帕洛诺司琼注射液（规格：5ml：0.25mg）报生产”提交申请。
而对于这一系列的药品撤回行为，复星医药方面的解释均为研发、市场需要等，均未提及与药品实验数据有关。
一位不愿具名的业内人士表示，越是在这类行业公开的秘密中，越体现了企业的“侥幸心理”。
而且，随着近年来复星医药子公司数量的急速增长，其子公司在新闻中曝光的次数也随之增加，受到的质疑也越来越多。
“如果一家公司的子公司频频出现在被质疑的风口浪尖，有着监管职责的母公司复星医药，其在母子公司之间的治理结构方面是否出现问题值得我们关注。”首都医科大学卫生法学系副教授、法学博士刘炫麟对记者说道。
事实上，回看复兴医药的创始之初，“企业管理制度理念，在上世纪90年代末期的同行企业中，已属超前”。医药行业的资深业内人士曾这样评价复兴医药。
复星医药原名复星实业，系郭广昌复星集团的首家上市公司，复星医药在复星系版图中占有重要位置。截至目前，复星集团为复星医药第一大股东，占股比39.83%。截至去年12月21日收盘，复星医药A股整体市值达568亿元。郭广昌通过持有复星医药18.83%的股份获得83亿元财富。
2010-2015年上半年，报告期内复星医药的投资额分别为11.90亿元、15亿元、7.30亿元、25.89亿元、45.64亿元、13.99亿元。在投资领域下如此重注，在国内200多家医药上市企业中，也是独树一帜。
“在医药领域普遍得到认可的一点就是，一家医药企业在管理上是否足够好，与领导人是否重视有很大关系。而对于复星医药来说，这与整个复星集团的发展侧重也有着密切的关系。”刘炫麟说道。
然而近几年，郭广昌说得最多的是学习巴菲特“投资+保险”的模式，在海外也展开大收购。郭广昌在复星集团2016年的集团会议上，对于复星集团的定位转为“以保险为核心的综合金融能力”与“根植中国、有全球产业整合能力”双轮驱动的世界一流投资集团。
复星医药2015年上半年报披露显示，复星医药已持有16家上市公司的股权，其中持股比例超过1%的上市公司有9家。
来源：法治周末 见习记者 辛颖
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