毋庸置疑，血栓通注射液将中恒集团（600252）及其控股子公司广西梧州制药（集团）股份有限公司（下称“梧州制药”）推到了风口浪尖。福建省食品药品监督管理局（下称“福建省药监局”）和中恒集团对血栓通注射液截然不同的两种说法，也让投资者产生了激烈争论。

　　各执一词

　　3月17日，《大众证券报》发表了《中恒集团：澄清公告“澄”而不“清”》一文：“福建药监局发出通知称收到梧州制药函告血栓通注射液被列为‘严重不良反应报告的品种’；中恒集团澄清公告称，公司并没有向任何单位和个人发出过类似函告，并表示血栓通系列产品不存在质量问题。”

　　对于福建药监局和中恒集团截然不同的两种说法，投资者也是分为两派，争论激烈。“药监局不会无缘无故地发布该通知，不然怎么解释第七批中标后又被取消？”上海的李女士给公司新闻热线打来电话称。无锡投资者张先生则向记者表示：“质量应该没问题，不已经通过第八批采购资质审核了吗？”

　　“七下八上”

　　李女士所述的“第七批中标后又被取消”在福建药监局2月28日下发的《关于对广西梧州制药厂（即梧州制药）在我省销售第七批未中标药品进行调查的通知》（下称“通知”）被提及：“在第七批药品集中采购中，梧州制药生产的水针剂血栓通（即血栓通注射剂）已中标，后因该厂自身的原因，省采购办取消了该厂生产的血栓通中标资格。”

　　然而，福建药监局却接到了有关“梧州制药自第七批药品集中采购实施以来，虽被取消中标资格，但在继续销售血栓通药品，而且还不执行‘两票制’规定，进行‘过票’行为”的举报。随即，该局与福建省卫生厅、福建省政府纠风办3月9日联合下发了《关于规范采购福建省医疗机构第七批药品集中采购未招到药品的紧急通知》，要求：“即日起各级医疗机构不得使用、相关配送企业不得配送梧州制药生产的血栓通注射液。”

　　就在《通知》下发前不久，梧州制药2月23日刚刚通过福建省药品集中采购第八批生产企业资质审核。这也就是张先生提及的“通过第八批采购资质审核”。福建药监局网站显示，梧州制药获得的闽药招生产批件号为“0997”。

　　“在等通知”

　　血栓通质量究竟有没有问题？梧州制药为什么第七批被取消资格，第八批又通过了采购资质审核？记者对相关当事方进行了调查。

　　“既然发出通知文件，就肯定是有问题。如果我们错了，企业可以去投诉。具体情况你问下市场处，找个姓毛的。”福建省药监局办公室负责媒体接待的工作人员告诉记者。记者随即按其提供的号码拨打了电话，但电话无人接听。

　　中恒集团证券部一女性工作人员则表示：“公司正在等交易所有关通知，现在不能接受媒体采访，你等两天再来电吧。相关信息以我们发布的澄清公告内容为准。”

　　公开资料显示，梧州制药是全国中药业利润百强企业，注射用血栓通为其主导产品之一。中恒集团于去年6月非公开发行1200万股、募集资金净额约3.6亿元，全部用于增资梧州制药。其中，投向注射用血栓通产业化项目2.4亿元，占募集资金净额的2/3。

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