标示为成都锦华药业有限责任公司生产的批号为090902的盐酸小檗碱片被抽查出“含量测定”不合格；标示为江苏中兴药业有限公司生产的批号为100501的珍菊降压片被检出“溶出度”不合格；标示为安徽三超药业有限公司生产的批号为100102的滴眼用利福平因“微生物限度”不合格被曝光。另外，一件医疗器械——标示为扬州市华光医疗器械有限公司生产的型号为“#12硅胶”的一次性使用吸痰管因“环氧乙烷”指标不合格也被曝光。

　　对抽验出不合格药品、药包材和医疗器械的单位，各分局、局稽查大队将按照《药品管理法》、《医疗器械监督管理条例》和《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》依法查处，并对其实施跟踪抽样检验。（李祎）