重庆啤酒昨晚发布公告，称未如期收到“治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗治疗慢性乙型肝炎的疗效及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期临床研究”的研究项目揭盲后的相关统计数据，导致公司股票在12月5日未能如期复牌，股票将今日复牌。

　　公告显示，根据 RPS 公司提交的《项目统计分析工作进展说明》，目前已进行研究第 76 周时 HbeAg 转阴同时抗 HBe 转阳的血清转换应答率（即本公告中一、1.1 主要疗效指标）的统计分析工作，结果初步显示：安慰剂组应答率 28.2%；治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗 600μg 组应答率 30.0%；治疗用（合成肽）乙型肝炎疫苗 900μg 组应答率 29.1%。

　　业内人士对此表示，上述数据已经说明合成肽未达预期效果，而两种剂量与对照组之间的应答率十分接近，不存在显著性差异，并且900 g组还低于600 g组，更令“治疗性乙肝疫苗”的市场期待大打折扣。来自东方证券的分析指出，该项目最关键的是在临床Ⅱ期的疗效风险，如果该药物的疗效一般，没有突出优势，在目前竞争异常激烈的乙肝药物市场将难有立足之地。

　　对于上述数据，重庆啤酒并没有做出进一步的专业解释。在相关结果并不明朗的情况下，持有者之一国泰基金开始提前计提该股带来的亏损。今日国泰基金已公告对重庆啤酒采用指数收益法进行估值向下调整。

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