根据他提供的材料，雅培(中国)负责旗下麻醉药品喜保福宁的销售人员仅在2010年便多次以 “临床观察费”为名，向不同医院的医生发放回扣，“支付以0.5元/毫升来计算”，举报材料列举的3名医生收受回扣的金额均超万元。

　　任伟向记者表示，像雅培等药企，回扣预算一般占医药代表销售指标的8%~10%。

　　对于突然爆出的 “回扣质疑”，雅培(中国)公关部对记者表示：“已经听说过有人向媒体报料一事，公司内部已经从8日开始进行自查，目前正处于调查中，具体内容还需等调查结果出来”。

　　同时雅培方面指出，对于报料人所说的 “预算中一成费用都是用在回扣上的潜规则”从未听说过，这在公司内部也肯定是不允许的。鉴于可能由此对公司带来的负面影响，不排除报案的可能。

　　深喉：“预算”与销售指标成比例

　　根据任伟提供的多份 “来自雅培公司销售部内部”文件的《专业服务协议》显示：给予医生的回扣是按喜保福宁使用量来支付，价格为0.5元/毫升;而对于每月手术室使用喜保福宁20瓶(每瓶250毫升)以上者，每月月底支付“观察费”2000元。任伟提供的材料中，一名医生在2010年4月至11月间收受了1.6万元的“观察费”。

　　公开信息显示，任伟提及的这款麻醉药七氟烷(即喜保福宁)目前在全球85个国家和地区有近3亿患者使用，在中国麻醉药相关细分市场占有率也不小。

　　任伟告诉记者：“目前雅培内部仅医药销售代表就超过1000名，给了医生多少回扣，公司最终都要进行核对。以雅培为代表的外资药企都对回扣规则闭口不谈的，所以公司内部绝对不可能有白纸黑字的正式通知以进行回扣。之所以这样做肯定就是为了规避风险。但是这些医药代表每个月都会由其上司规定销售指标，做预算资金，预算资金的多少都是由上司授意的。最终通过这样的《专业服务协议》进行报账。”

　　“每个月给每个销售代表的预算都和其销售指标成比例，从几千元到几万元都有。像雅培，一般回扣预算都是占销售指标的8%~10%，根据一二线城市和三四线城市区别，以及医院之间规模的不同，一个医药代表每年给出的回扣数额少则8万至10万元，稍多者十余万元，而像北京、上海这样的大城市，一个医药代表每年给出数十万元(回扣)的情况很普遍”，任伟指出，“像这次提到的麻醉药喜保福宁给当地医院医生回扣标准是每毫升0.5元，但是不同地区不同医院回扣的多寡可能不等。”

　　而对于坊间视为医、药双方“潜规则”的回扣机制究竟是如何操作的，任伟解释称，每月预算费用中，大部分是以现金支付的回扣，其余都是用在一切医生及其家属需要的地方，像旅游的差旅费等。“这些给医生的回扣为了符合外企报账的流程和符合国家的法规，一般都会虚构一个会议，找旅行社开个凭证来进行冲账，或者通过其他子虚乌有的活动来冲账。”

　　雅培着手内部调查

　　就在任伟不断对外爆料，并表示要 “披露外资药企在中国黑幕”的同时，雅培(中国)公关部也第一时间就此事向媒体澄清。

　　“对于爆料中自称雅培内部员工发放贿赂情况十分普遍的情况，以及这名报料人本身是否真的有过这样的行为，目前还不清楚，但我们对举报材料的真实性也需打个大大的问号。如果最后经查证这仅是该员工个人行为，不能代表公司，一般雅培也不会对外予以声明。”雅培(中国)公关部表示。

　　雅培方面指出，公司内部有明确规定，发放回扣属于违规行为，一经查实就开除处理。收受回扣违反了我国相关的法律法规，公司内部每年都会要求员工签订合约，还会不定期抽查员工不当行为，都是为了杜绝这种情况，“对于报料人所说的‘预算中一成费用都是用在回扣上的潜规则’，我们从未听说过，这也肯定是不允许的”。

　　雅培内部一位不愿具名的消息人士对记者表示，此次四处爆料的任伟是此前因为个人失职遭雅培开除的员工，之前已经和公司摊牌，开出巨额“讹诈”的费用。对于雅培“回扣质疑”一事，本报将持续予以关注。

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　　FDA提醒辛伐他汀风险默沙东将修改说明书

　　6月8日，美国食品和药品管理局(FDA)对降胆固醇药物辛伐他汀提出最新风险提醒。提醒指出：“服用高剂量(80毫克)辛伐他汀药物已被证明可能会增加肌肉损伤和肌病的风险，这些风险对刚服用此药物不到一年的患者尤为明显。”

　　记者发现，在FDA此次风险提醒中直接点名了“默沙东旗下辛伐他汀药物Zocor(在华商品名舒降之)、复方使用辛伐他汀的默沙东药物Vytorin(在华商品名葆至能)和雅培旗下药物Simcor”。

　　对于在中国市场可能造成的影响，雅培(中国)公关部向记者表示：“FDA提及的药品Simcor属于辛伐他汀药物，目前雅培在中国并无他汀类药物。”至于未来会否引进该药以及修改说明书，雅培方面表示“目前尚不确定。”

　　默沙东则明确表示将修改说明书。默沙东(中国)公关部向出具相关声明，表示将根据FDA的审核修改说明书。在中国，产品的中文说明书也将作相应更新，并按照中国的法律法规，及时递交至国家食品药品监督管理局(SFDA)批准。

　　同时，默沙东方面特别强调：“使用辛伐他汀的获益仍然是大于其风险的，患者不应擅自停用该类药物。对于上市药物，默沙东有完善的上市后药物不良反应监测，并将继续对辛伐他汀的安全性进行监测。”