联街网讯:据美国媒体昨日(24日)报道,强生公司宣布召回约400万盒樱桃和葡萄口味的儿童抗过敏药可他敏和约80万瓶儿童止痛药美林。
强生公司发言人称,本次召回的原因是这些药物在制药过程中开发不充分,并非由于任何质量或安全问题。召回行动将在批发商和零售商中展开,对消费者或药品经销商无任何召回要求。
强生公司发言人表示,消费者可以继续使用可他敏和美林,而不需采取任何行动。
报道称,这已经是强生公司今年以来第14次召回事件,今年4月以来,强生公司旗下的麦克尼尔公司已经召回超过40种儿童非处方液体药物,一家制药厂被迫停产,今年的销售额也因此减少6亿美元。
强生公司官方网站显示,可他敏药片在美国、加拿大、波多黎各、伯利兹、巴巴多斯岛、圣-马丁岛及圣-托马斯销售,而美林止痛药仅在美国销售。 (财经)
此前接二连三召回了数批热门非处方药的强生公司(Johnson & Johnson, JNJ)11月24日表示,由于药药瓶正面标签上未注明该药品中含有微量酒精成分问题,公司正在召回更多泰诺(Tylenol)。
强生旗下子公司McNeil Consumer Healthcare正在从药店和供应商处召回三种泰诺Cold Multi-Symptom感冒药产品,共计将召回930万瓶。
强生公司女发言人伯尼-杰克伯斯(Bonnie Jacobs)表示:“在这些药的食用香精中酒精含量不足1%,但这一信息标注在药瓶背面。”正是出于这一疏忽,强生公司正在从批发商和零售商处召回数百万瓶感冒药。
该公司还表示,标签问题不会威胁消费者健康,最新召回的泰诺药品并未发现任何副作用,消费者可继续服用该药。
而今年4月以来,强生旗下的麦克尼尔公司刚因制药过程中药物开发不充分而召回近500万盒儿童抗过敏药可他敏及止痛药美林,这些召回的药物均出自宾夕法尼亚州华盛顿堡的制药厂。强生表示,召回的原因并非是由于产品存在任何质量或安全问题,而是因为这些药品在制作过程中开发并不充分。召回行动将仅限于在批发商和零售商中展开,对消费者或药品经销商无任何召回要求。消费者仍然可以放心使用已买到的产品,而且供应商和消费者都不用采取什么特别措施。
目前,被召回的药品仍可以在货架上看到。今年早些时候,为解决生产质量问题,该厂已被暂时关闭,今年的销售额也因此减少6亿美元,并预计明年底才能重新开始生产。
此次召回泰诺感冒药是强生最新的一次召回事件。过去一年内,强生因药品质量问题已共计召回超过2亿盒泰诺、美林(Motrin)止痛药、可他敏(Benadryl)抗过敏药、隐形眼镜(contact lenses)及髋关节置换设备等产品。据统计,强生已经召回了15种不同产品,令强生的企业形象遭受重创。
据报道,强生首席执行官威廉·韦尔登声称,自接受美国食品药品管理局(FDA)调查以来,该公司最侧重的就是产品的质量控制。
来源:21世纪网 何瀚暐 责编:寄瑶 |