强生公司旗下的麦克尼尔消费者保健中心的一份备忘录上记录到：“请不要与药店任何人询问关于该产品的任何信息，只要去每一家店铺，找出药品所在位置，把发现的任何一件全部买下。”

　　四月份强生公司大量召回泰诺林、布洛芬、苯那君和仙特明四种婴儿用药物。在国会听证会中，布洛芬召回事件也被曝光。

　　作为四月召回事件调查的一部分，美国监督与政府改革众议院委员会开始对部分成年布洛芬镇痛药召回展开调查。路透社掌握的这份材料显示该事件发生在2009年。

　　5月27日的听证会上，美国众议院委员会主席埃多尔弗斯唐斯引用了美国食品与药物管理局的文件，表示该文件显示“麦克尼尔消费者健康保健公司没有宣布公开召回，反而派承包商去药店购回该产品，并告知药店不要提及召回。”

　　唐斯表示：“在美国食品和药物监督管理局将此事与麦克尼尔摊牌后，麦克尼尔宣布对相关产品召回。这些‘有名无实的召回’使得委员会将进行下一步调查”。

　　周五委员会新闻发言人珍妮·罗森博格说，“委员会对强生公司方面的反应及其配合我们的调查十分关注。”

　　强生公司新闻发言人伯尼·杰克伯斯（Bonnie Jacobs ）针对路透社出具的材料说：“在调查过程中，美国食品和药物监督管理局对麦克尼尔方面的一言一行一举一动了如指掌。”她还说只要管理员有要求，我们立即召回。

　　在美国食品和药物监督管理局发给强生公司的一份邮件中，前者着重强调了强生使用“挽回”一词的用意。

　　2009年7月16号美国食品和药物监督管理局调查员尼莎·阿隆索邮件中质询道：“尽管你一再声称是‘挽回’，其实你的公司所做的还像是在召回”。